Orchid Pharma Ltd Share Price (ORCHPHARMA)

ऑर्किड केमिकल्स एंड फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (आर्किड) सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) और तैयार खुराक रूपों के साथ-साथ दवा की खोज के विकास और निर्माण में मुख्य दक्षताओं के साथ विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त, एकीकृत फार्मास्युटिकल कंपनी है, जिसे 1 जुलाई 1992 को निगमित किया गया था। 100% निर्यात उन्मुख इकाई (ईओयू)। आर्किड में एपीआई के लिए दो निर्माण स्थल हैं (चेन्नई के पास अलाथुर में और मुंबई के पास औरंगाबाद में) और खुराक के रूपों के लिए तीन निर्माण स्थल (चेन्नई में इरुंगट्टुकोट्टई और अलाथुर में), इसके अलावा दो अनुसंधान एवं विकास केंद्र (शोलिंगनल्लूर और इरुंगट्टुकोट्टई, चेन्नई में), सभी हैं अत्याधुनिक और यूएस एफडीए और यूके एमएचआरए सहित कई अंतरराष्ट्रीय नियामक स्वीकृतियां हैं। आर्किड की एपीआई सुविधाएं उनकी गुणवत्ता, पर्यावरण प्रबंधन और परिचालन स्वास्थ्य और सुरक्षा प्रणालियों के लिए आईएसओ प्रमाणित हैं। बाँझ एपीआई के निर्माण के लिए आर्किड का चीन में एक संयुक्त उद्यम है। कंपनी ने अपना परिचालन वर्ष 1994 में शुरू किया, वह भी उसी वर्ष; ऑर्किड ने एसबीडी लेबोरेटरीज इटली के साथ उत्पादन को रोगाणुहीन स्थिति में रखने के लिए प्रौद्योगिकी के लिए समझौता किया था। ऑर्किड 1997 में आईएसओ 9002 प्रमाणन प्राप्त करने वाली सबसे कम उम्र की भारतीय दवा कंपनी बन गई। 1997 के उसी वर्ष के दौरान, कंपनी ने इटली के टेक्नोलॉजी इनोवेटिव इंडस्ट्री के साथ टाई-अप किया और स्टेराइल्स श्रेणी में नए उत्पादों की एक श्रृंखला भी लॉन्च की। 1998 में, ऑर्किड, सिप्ला और रैनबैक्सी के साथ, सिल्डेनाफिल साइट्रेट के निर्माण और निर्यात के लिए ड्रग कंट्रोलर ऑफ इंडिया (डीसीआई) से अनुमोदन प्राप्त किया था, वियाग्रा में मुख्य घटक, फाइजर द्वारा मानव पुरुष स्तंभन दोष के इलाज के लिए विकसित दवा; जिस तरह से इसने निर्माण बाजार में प्रवेश किया था। वर्ष 1998-99 के लिए राष्ट्रीय निर्यात पुरस्कार कार्यक्रम के भाग के रूप में कंपनी को निर्यात में उत्कृष्ट प्रदर्शन के लिए ट्रॉफी प्रदान की गई। उत्पादों की प्रारंभिक श्रेणी को कंपनी द्वारा 1999 में लॉन्च किया गया था, जिसमें एनएसएआईडी श्रेणी के तीन इंजेक्टेबल सेफलोस्पोरिन फॉर्मूलेशन और दो कोप्रिस्क्रिप्शन एनाल्जेसिक शामिल हैं। ये टैक्स-ओ-बिड (सेफोटैक्सिम इंजेक्शन), सेफोग्राम (सेफ्ट्रिएक्सोन इंजेक्शन), ऑर्ज़िड (सेफ्टाज़िडाइम इंजेक्शन), ऑर्किडोल (ट्रामाडोल टैबलेट) और एन-लिमिटेड (निमेसुलाइड फैलाने योग्य टैबलेट) हैं। वर्ष 2000 में, आर्किड ने एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए थे। (एमओयू) मुंबई स्थित अजंता फार्मा लिमिटेड के साथ औरंगाबाद में स्थित बाद के बल्क ड्रग्स मैन्युफैक्चरिंग प्लांट का अधिग्रहण करने के लिए। वर्ष 2001 के दौरान, कंपनी ने अंतर्राष्ट्रीय वित्त निगम को विदेशी मुद्रा परिवर्तनीय बांड जारी किए थे। आर्किड ने 50:50 संयुक्त उद्यम पर हस्ताक्षर किए थे। 2002 के वर्ष में कैलिफोर्निया स्थित ड्रग डिस्कवरी रिसर्च फर्म बेक्सेल बायोटेक्नोलॉजी इंक के साथ गठबंधन समझौता। वर्ष 2003 के दौरान, कंपनी ने 26 करोड़ रुपये के विचार के लिए मनो फार्मास्यूटिकल्स का अधिग्रहण किया था और उसी वर्ष सेफैलैक्सिन के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से औपचारिक स्वीकृति भी प्राप्त की थी। ऑर्किड ने 2004 में अमेरिकी बाजार में ओरल सेफलोस्पोरिन योगों के विपणन के लिए Par Pharmaceuticals Inc के साथ एक समझौते पर हस्ताक्षर किए। 2005 में, कंपनी ने अमेरिका और यूरोपीय बाजारों में मौखिक गैर-एंटीबायोटिक योगों के विपणन के लिए एल्फार्मा इंक के साथ समझौता किया और STADA Pharmaceuticals, Inc (USA) के साथ भी समझौता किया। 2006 में, ऑर्किड ने ड्रग डिस्कवरी के क्षेत्र में बायोविट्रम के साथ एक समझौते पर हस्ताक्षर किए थे। कंपनी को जुलाई 2007 में मौखिक निलंबन के लिए कैप्सूल 300 मिलीग्राम और Cefdinir के लिए Cefdinir के लिए अपने ANDAs (संक्षिप्त नई दवा आवेदन) के लिए US FDA से अनुमोदन प्राप्त हुआ। अप्रैल 2008 में, आर्किड ने उच्च क्षमता वाले जापानी जेनेरिक बाजार में प्रवेश करने के लिए एक पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी आर्किड फार्मा जापान केके (आर्किड जापान) का गठन किया और उसी वर्ष अगस्त 2008 में इंजेक्शन के लिए पिपेरेसिलिन और टाज़ोबैक्टम के लिए अपने विपणन प्राधिकरण (एमए) की मंजूरी प्राप्त की। यूरोपीय संघ के देशों में विपणन के लिए। कंपनी ने सितंबर 2008 में मर्क एंड कंपनी के साथ एक रणनीतिक अनुसंधान सहयोग और लाइसेंस समझौता किया, जो बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण के उपचार के लिए उपन्यास एजेंटों की खोज, विकास और व्यावसायीकरण पर केंद्रित था।