Zydus Lifesciences Ltd Share Price (ZYDUSLIFE)

Zydus Lifesciences Ltd. (पूर्व में Cadila Healthcare Ltd. के रूप में जाना जाता है) अग्रणी नवाचार संचालित दवा कंपनियों में से एक है भारत में नवोन्मेष (अनुसंधान एवं विकास), निर्माण, तैयार खुराक मानव फार्मूलेशन (जेनेरिक, ब्रांडेड जेनरिक और विशेष फॉर्मूलेशन सहित, का विपणन और बिक्री बायोसिमिलर और टीके), सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई), पशु स्वास्थ्य संबंधी उत्पाद और उपभोक्ता कल्याण उत्पाद। कंपनी की विनिर्माण सुविधाएं गुजरात में अहमदाबाद, अंकलेश्वर और वडोदरा, गोवा में पोंडा, महाराष्ट्र में रायगढ़ और हिमाचल प्रदेश में सोलन में हैं। द्वारा स्थापित। दिवंगत प्रमोटर श्री रमनभाई बी पटेल, कंपनी को मई, 1995 में शामिल किया गया था और जुलाई, 1996 में एक पब्लिक लिमिटेड कंपनी में परिवर्तित कर दिया गया था। हर्बल उत्पाद, त्वचा देखभाल उत्पाद और ओटीसी उत्पाद। वर्ष 1996 में, कंपनी ने चीन के गुलिन फार्मा के साथ एक रणनीतिक गठबंधन किया और भारत में फाल्सिगो लॉन्च किया, जो एक मलेरिया-रोधी खंड है। मई 2000 में, कंपनी ने फॉर्मूलेशन व्यवसाय का अधिग्रहण किया रेकॉन लिमिटेड, जो दक्षिणी बाजार में कंपनी को मजबूत करती है। वर्ष 2001 में, उन्होंने जर्मन रेमेडीज का अधिग्रहण किया, जो भारतीय फार्मास्युटिकल क्षेत्र में सबसे बड़ा एम एंड ए था और उसी वर्ष, उन्होंने सहयोगी अनुसंधान के लिए अमेरिका स्थित ओनकोनोवा के साथ एक संयुक्त उद्यम में प्रवेश किया। ऑन्कोजेनोमिक्स के क्षेत्र में। अप्रैल 2002 में, कंपनी ने बरगद केमिकल्स का अधिग्रहण किया, जो यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित संयंत्र के साथ वड़ोदरा स्थित कंपनी है। वर्ष 2003 में, जर्मन उपचार, रेकॉन हेल्थकेयर, ज़ूम प्रॉपर्टीज और ज़ाइडस पाथलाइन का कंपनी में विलय हो गया। इसके अलावा, उन्होंने एल्फार्मा फ्रांस का अधिग्रहण किया, जिसने फ्रांस में समूह के संचालन का नेतृत्व किया। उसी वर्ष, कंपनी भारत में उत्पादों के निर्माण और विपणन के लिए Schering AG के लिए एक 'पसंदीदा भागीदार' के रूप में उभरी। नवंबर 2004 में, कंपनी ने एक रणनीतिक समझौता किया। कॉन्ट्रैक्ट मैन्युफैक्चरिंग में नए रास्ते खोलने के लिए इटली में ज़ैम्बॉन ग्रुप के साथ गठबंधन किया। उसी वर्ष, इसने Boehringer Ingelheim India Ltd के साथ एक दीर्घकालिक रणनीतिक समझौते पर हस्ताक्षर किए, जो Boerhringer Ingelheim (BI) की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है, जो BI के उत्पादों का निर्माण और विपणन करती है। भारत। वर्ष 2005 में, कंपनी ने एक संयुक्त लेबल के तहत कंपनी द्वारा निर्मित उत्पाद का विपणन करने के लिए टायको हेल्थकेयर की एक व्यावसायिक इकाई, मॉलिनक्रोड्ट फार्मास्युटिकल्स जेनरिक के साथ एक रणनीतिक गठबंधन में प्रवेश किया। उसी वर्ष, कंपनी ने 50:50 पर हस्ताक्षर किए। वैश्विक बाजारों के लिए जेनेरिक इंजेक्टेबल, साइटोटोक्सिक (एंटी-कैंसर) दवाओं के साथ-साथ सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) बनाने के लिए ऑस्ट्रेलिया के मेने फार्मा के साथ संयुक्त उद्यम। वर्ष 2005-06 के दौरान, कंपनी ने एक के साथ 50:50 संयुक्त उद्यम पर हस्ताक्षर किए। भारत की शीर्ष बायोटेक कंपनियों Bharat Serums and Vaccines Ltd (BSV) में से एक और वैश्विक बाजारों के लिए अनुमोदित कैंसर रोधी उत्पाद के गैर-उल्लंघनकारी और मालिकाना नोवेल ड्रग डिलीवरी सिस्टम (NDDS) के विकास, निर्माण और विपणन के लिए Zydus BSV Pharma Pvt Ltd का गठन किया। वर्ष 2006-07 में, कंपनी ने लिवा हेल्थकेयर लिमिटेड में 97.95% हिस्सेदारी हासिल करने के लिए शेयर खरीद समझौते में प्रवेश किया, जो फॉर्म्युलेशन के निर्माण और विपणन का कारोबार कर रही है। उन्होंने मुख्य रूप से सिक्किम में सॉलिड ओरल डोसेज फॉर्म के लिए एक ग्रीन फील्ड सुविधा की स्थापना की। घरेलू बाजार। उन्होंने भारतीय और अंतर्राष्ट्रीय दोनों बाजारों को पूरा करने के लिए मोरैया संयंत्र में 7.5 मिलियन खुराक की वार्षिक क्षमता के साथ Lyophilisation सुविधा भी स्थापित की। वर्ष 2007-08 के दौरान, कंपनी ने अपने फॉर्मूलेशन डिवीजन का पुनर्गठन किया, जिसका नाम एलीडैक था और दो नए सब डिवीजन नाम से Corza लॉन्च किए। और फोर्टिजा। इसके अलावा, उन्होंने न्यूट्रास्यूटिकल उद्योग में कदम रखा और एक नया डिवीजन, ज़ाइडस न्यूट्रीवा लॉन्च किया। मोरैया में इंजेक्टिबल्स सुविधा का उन्नयन पूरा हो गया और साथ ही, उन्होंने अंकलेश्वर में अपनी विनिर्माण सुविधा का विस्तार किया। ज़ाइडस हेल्थकेयर ब्रासिल लिमिटेड, ब्राजील, पूरी तरह से कंपनी की स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, ब्राज़ील की एक फार्मास्युटिकल कंपनी Quimica e Farmaceutica Nikkho Do Brasil Ltda की 100% हिस्सेदारी हासिल कर ली, ताकि ब्राज़ील में अपने ब्रांडेड व्यवसाय का विस्तार किया जा सके। साथ ही, Zydus Pharmaceuticals Inc, Japan, कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, ने 100 का अधिग्रहण किया। निप्पॉन यूनिवर्सल फार्मास्युटिकल्स कंपनी लिमिटेड, जापानी कंपनी में % हिस्सेदारी, जो जापान में फार्मास्यूटिकल उत्पादों के निर्माण और विपणन का कारोबार कर रही है। फरवरी 2008 में, कंपनी और स्वीडन के कारो बायो ने दवा खोज के क्षेत्र में तीन साल का रणनीतिक सहयोग किया। और विकास। मई 2008 में, कंपनी ने लेबोरेटरीज कॉम्बिक्स में 100% हिस्सेदारी के अधिग्रहण के साथ स्पेन में प्रवेश किया। जून 2008 में, कंपनी अपनी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, Zydus Healthcare SA Pty Ltd के माध्यम से सिमायला फार्मास्युटिकल्स में 70% का बहुमत प्राप्त कर रही है। दक्षिण अफ्रीका का।कंपनी ने कंपनी के उपभोक्ता उत्पाद प्रभाग को अलग करने का फैसला किया और कार्नेशन न्यूट्रा एनालॉग फूड्स लिमिटेड को स्थानांतरित कर दिया, जो कि कैडिला हेल्थकेयर की सहायक कंपनी है और कंपनी के साथ ज़ाइडस हॉस्पिटल एंड मेडिकल रिसर्च प्राइवेट लिमिटेड का विलय है। अगस्त 2008 में, कंपनी ने प्रवेश किया। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग के माध्यम से, रेबीज के उपचार के लिए एक कॉकटेल के विकास में एक संभावित सहयोग का पता लगाने के लिए डब्ल्यूएचओ के साथ एक समझौता किया। कैडिला हेल्थकेयर और कार्नेशन न्यूट्रा-एनालॉग फूड्स लिमिटेड के निदेशक मंडल ने अपनी संबंधित बैठक में आयोजित की। 4 जुलाई 2008 ने कैडिला हेल्थकेयर के उपभोक्ता उत्पाद प्रभाग के पुनर्गठन के लिए व्यवस्था की समग्र योजना के तौर-तरीकों को मंजूरी दी। बोर्ड ने कैडिला हेल्थकेयर के उपभोक्ता उत्पाद प्रभाग के कार्नेशन में विलय को मंजूरी दे दी, जो कैडिला हेल्थकेयर की सहायक कंपनी है और इसका विलय Zydus अस्पताल और चिकित्सा अनुसंधान Pvt.Ltd. (जेडएचएमआरपीएल) कैडिला हेल्थकेयर के साथ। विचार के रूप में, कार्नेशन कैडिला हेल्थकेयर के शेयरधारकों को कैडिला हेल्थकेयर में आयोजित प्रत्येक 5 रुपये के प्रत्येक 15 इक्विटी शेयरों के लिए 10 रुपये के 4 पूरी तरह से चुकता इक्विटी शेयर आवंटित करेगा। 28 जनवरी 2011 को, कैडिला हेल्थकेयर और बायर हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उन्होंने भारत में फार्मास्युटिकल उत्पादों की बिक्री और विपणन के लिए संयुक्त उद्यम कंपनी बायर ज़ाइडस फार्मा स्थापित करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। प्रत्येक पार्टी के पास बायर ज़ाइडस फार्मा के 50 प्रतिशत शेयर होंगे, जिसका मुख्यालय मुंबई में है। और इसके प्रबंधन बोर्ड में समान रूप से प्रतिनिधित्व किया जाएगा। बायर जायडस फार्मा, बायर हेल्थकेयर के फार्मास्युटिकल डिवीजन के साथ संचालन शुरू करेगी, भारत में अपने मौजूदा बिक्री और विपणन व्यवसाय को नई कंपनी में योगदान देगी और कैडिला हेल्थकेयर अपने महिलाओं के स्वास्थ्य संबंधी उत्पादों, डायग्नोस्टिक इमेजिंग व्यवसाय और अन्य उत्पादों में योगदान देगी। बायर Zydus Pharma महिलाओं की स्वास्थ्य देखभाल, चयापचय संबंधी विकार, नैदानिक ​​इमेजिंग, हृदय रोग, मधुमेह-रोधी उपचार और ऑन्कोलॉजी पर ध्यान देने के साथ भारतीय फार्मास्युटिकल्स बाजार के प्रमुख क्षेत्रों में काम करेगा। 17 जून 2011 को, Cadila Healthcare ने घोषणा की कि Zydus Pharmaceuticals USA Inc., अपनी सहायक कंपनी Zynesher Pharmaceuticals USA LLC के माध्यम से अमेरिका स्थित दवा कंपनी Nesher Pharmaceuticals Inc. की संपत्ति हासिल करने के लिए एक समझौते में प्रवेश किया है। Nesher सेंट लुइस, मिसौरी, USA में स्थित KV फार्मास्युटिकल की जेनेरिक सहायक कंपनी के रूप में काम करती है। का वित्तीय विवरण समझौते का खुलासा नहीं किया गया था। नेशर के पास आला उपचारों में काफी विशेषज्ञता है, जिसमें विकास या उत्पादन बाधाएं हैं, जैसे कि नियंत्रित रिलीज़ दवाएं या डीईए-नियंत्रित पदार्थ। व्यापक-आधारित संपत्ति खरीद समझौते में संपत्ति और कुछ देनदारियों की धारणा शामिल है, नेशर की मौजूदा और पाइपलाइन एएनडीए, कुछ विनिर्माण सुविधाएं और एक पूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयोगशाला। इसके साथ, ज़ाइडस अब अमेरिकी बाजार में जेनेरिक नियंत्रित पदार्थों का निर्माण और वितरण करने में सक्षम होगा, जो अन्यथा आयात नहीं किया जा सकता। 1 अप्रैल 2011 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि यह वित्तीय वर्ष 2010-11 की समाप्ति एक उच्च नोट पर हुई है, इसके राजस्व $1 बिलियन से अधिक हो गए हैं। 27 जुलाई 2011 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि इसकी 100% सहायक कंपनी Zydus Animal Health Limited (AHL) ने ICICI के साथ एक शेयर खरीद समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। वेंचर, फाइनेस्ट प्रोक्योरिंग सॉल्यूशंस लिमिटेड की 100% शेयरधारिता हासिल करने के लिए, जिसके पास जर्मनी के ब्रेमर फार्मा जीएमबीएच की 100% हिस्सेदारी है। समझौते में ब्रेमर की सभी प्रमुख संपत्तियों, लोगों, ब्रांडों और निर्यात अनुबंधों का हस्तांतरण शामिल है - एक वैश्विक पशु स्वास्थ्य कंपनी का मुख्यालय वारबर्ग-शेरफेड, जर्मनी में है। अधिग्रहण से ज़ाइडस एएचएल को अपने पशु स्वास्थ्य व्यवसाय का विस्तार करने और यूरोप, दक्षिण अमेरिका, एशिया और अफ्रीका के प्रमुख बाजारों तक रणनीतिक पहुंच हासिल करने में मदद मिलेगी। 21 दिसंबर 2011 को, कैडिला हेल्थकेयर ने अधिग्रहण की घोषणा की बायोकेम में 100% हिस्सेदारी, भारत की शीर्ष 40 फार्मा कंपनियों में से एक है। मुंबई में मुख्यालय वाली निजी तौर पर आयोजित कंपनी, बायोकेम एंटीबायोटिक्स, कार्डियोवस्कुलर, एंटी-डायबिटिक और ऑन्कोलॉजिकल सेगमेंट में उपस्थिति के साथ एक अच्छी तरह से एकीकृत फार्मा प्लेयर है। बायोकेम ने वर्ष 2010-2011 के लिए 264.5 करोड़ रुपये की बिक्री की सूचना दी है। 18 जुलाई 2012 को, कैडिला हेल्थकेयर के विशेष प्रभाग, ज़ाइडस यूरोसाइंसेज ने भारत में पहली बार इरेक्टाइल डिसफंक्शन के लिए अगली पीढ़ी के उपचार, यूडेनाफिल के लॉन्च की घोषणा की। समूह के पास भारत में कोरिया के डोंग-ए फार्मास्युटिकल्स द्वारा विकसित इस पेटेंट अणु के विपणन के लिए एक विशेष लाइसेंस है। 25 जुलाई 2013 को, सिएटल स्थित एक गैर-लाभकारी अनुसंधान और उत्पाद विकास संगठन, कैडिला हेल्थकेयर और आईडीआरआई ने घोषणा की कि वे आईडीआरआई के विसरल लीशमैनियासिस (वीएल) वैक्सीन उम्मीदवार के उत्पादन और नैदानिक ​​विकास पर सहयोग करते हुए, घातक परजीवी बीमारी को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया। भारत में काला-अजार के रूप में जाना जाता है, वीएल एक संक्रमित रेत मक्खी के काटने से फैलता है।कैडिला हेल्थकेयर और आईडीआरआई वीएल की रोकथाम के लिए इस वैक्सीन कैंडिडेट के विकास, पंजीकरण और विपणन के लक्ष्य के साथ भारत में नैदानिक ​​विकास गतिविधियों का संचालन करने के लिए सहयोग करेंगे, जो वैश्विक पहुंच के उद्देश्य को प्राप्त करेगा - यानी यह सुनिश्चित करना कि वैक्सीन किसके लिए सस्ती है और सभी जरूरतमंद लोगों के लिए सुलभ। भारत में परीक्षण करना, जहां वास्तविक जीवन में बीमारी के संपर्क में आने की स्थितियां हैं, आईडीआरआई के वीएल वैक्सीन उम्मीदवार की प्रभावशीलता का निर्धारण करने और यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि यह स्वीकृत है और स्थानिक देशों के भीतर उपलब्ध है। 16 अक्टूबर 2013 को, कैडिला हेल्थकेयर और अगली पीढ़ी के थेराप्यूटिक प्रोटीन आर एंड डी कंपनी, कैडिला हेल्थकेयर और पियरिस एजी ने घोषणा की कि उन्होंने कई नए एंटीकलिन-आधारित प्रोटीन थेराप्यूटिक्स के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक गठबंधन में प्रवेश किया है। बायोलॉजिक्स डेवलपमेंट, रेगुलेटरी अफेयर्स और बायोलॉजिक्स मैन्युफैक्चरिंग। समझौते की शर्तों के तहत, कैडिला हेल्थकेयर औपचारिक प्रीक्लिनिकल विकास के माध्यम से और नैदानिक ​​विकास में एंटिकेलिन ड्रग कैंडिडेट्स को आगे बढ़ाने का नेतृत्व करेगी, आईसीएच दिशानिर्देशों के अनुसार दवा विकास करेगी। कैडिला हेल्थकेयर को प्रदान किया गया है। भारत और कई अन्य उभरते बाजारों में विशेष विपणन अधिकार, जबकि पियरिस प्रमुख विकसित बाजारों में विशेष विपणन अधिकार रखता है। 15 सितंबर 2014 को, कैडिला हेल्थकेयर और गिलियड साइंसेज, इंक। सोफोसबुविर का सामान्य निर्माण और भारत सहित 90 विकासशील देशों में वितरण के लिए लेडिपासवीर/सोफोसबुविर की खोजी एकल गोली आहार। लाइसेंसिंग समझौते के तहत, कैडिला हेल्थकेयर को गिलियड निर्माण प्रक्रिया का एक पूर्ण प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त होगा, जिससे उत्पादन को बढ़ाया जा सके। उत्पाद पंजीकरण, चिकित्सा शिक्षा और प्रशिक्षण, सुरक्षा निगरानी और अन्य व्यावसायिक आवश्यक गतिविधियों का समर्थन करने के लिए गिलियड को बिक्री पर रॉयल्टी का भुगतान करते हुए ज़ाइडस जेनेरिक उत्पाद के लिए अपनी कीमतें स्वयं निर्धारित करेगा। लाइसेंस सोफोसबुविर या लेडिपासवीर के निर्माण की भी अनुमति देते हैं। अन्य पुरानी हेपेटाइटिस सी दवाओं के संयोजन में। 9 दिसंबर 2014 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि वह दुनिया की सबसे बड़ी बिक्री चिकित्सा Adalimumab के बायोसिमिलर को लॉन्च करने वाली दुनिया की पहली कंपनी बन गई है। Zydus Research Centre के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित, बायोसिमिलर को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा अनुमोदित किया गया है और ब्रांड नाम के तहत विपणन किया जाएगा, ऑटो इम्यून विकारों जैसे रूमेटोइड गठिया, किशोर इडियोपैथिक गठिया, सोराटिक गठिया, और एंकिलोज़िंग स्पोंडिलिटिस का इलाज करने के लिए छूट। 17 मार्च 2015 को, कैडिला हेल्थकेयर सोवीहेप के लॉन्च की घोषणा की - गिलियड साइंसेज, इंक के साथ गठबंधन में हेपेटाइटिस सी के लिए सफल चिकित्सा। सोविहेप भारत में हेपेटाइटिस सी से पीड़ित 10 मिलियन से अधिक रोगियों को सहायता प्रदान करेगा। इस थेरेपी का विपणन समूह के विशेष प्रभाग द्वारा किया जाएगा। Zydus Heptiza.Zydus और Gilead Sciences, Inc. ने एक गैर-अनन्य लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए थे, जो भारत सहित 91 देशों में वितरण के लिए सोफोसबुविर और लेडिपासवीर/सोफोसबुविर के निश्चित-खुराक संयोजन के निर्माण की अनुमति देगा। 31 दिसंबर 2015 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि कंपनी को USFDA द्वारा अपनी मोरैया फॉर्मूलेशन सुविधा और अहमदाबाद एपीआई सुविधा (Zyfine) से संबंधित एक चेतावनी पत्र प्राप्त हुआ है। एक बयान में, कैडिला हेल्थकेयर ने कहा कि कंपनी यह सुनिश्चित करने के लिए कड़ी मेहनत कर रही है कि USFDA के लिए की गई प्रतिबद्धताएं पूरी हों। कंपनी यह सुनिश्चित करने के लिए सभी आवश्यक कदम उठाती रहेगी कि यूएसएफडीए इन दो विनिर्माण सुविधाओं के लिए कंपनी के उपचारात्मक उपायों से पूरी तरह संतुष्ट है। अमेरिकी बाजार में ऐसे कोई उत्पाद नहीं हैं जो ज़ायफाइन सुविधा के एपीआई का उपयोग करते हैं। 5 जनवरी 2016 को , कैडिला हेल्थकेयर ने एक वैश्विक पशु स्वास्थ्य कंपनी, ज़ोएटिस के हरिद्वार, भारत में चुनिंदा ब्रांडों और विनिर्माण कार्यों के रणनीतिक अधिग्रहण की घोषणा की। अधिग्रहण से कैडिला हेल्थकेयर को भारत में अपने पशु स्वास्थ्य व्यवसाय का विस्तार करने और विनिर्माण कार्यों तक पहुंच प्राप्त करने में मदद मिलेगी, जिसने सौदे के वित्तीय विवरणों का खुलासा नहीं किया गया था। इस अधिग्रहण के परिणामस्वरूप, कैडिला को पोषण की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ-साथ चिकित्सीय उत्पादों तक पहुंच प्राप्त हुई है, जिसमें मजबूत ब्रांड इक्विटी और 171 करोड़ रुपये का संयुक्त कारोबार है। .कंपनी के पोर्टफोलियो में एक बड़ा बढ़ावा पशुधन फार्मकेयर उत्पादों को जोड़ना होगा जो बाजार में अच्छी तरह से स्वीकार किए जाते हैं। डब्ल्यूएचओ जीएमपी द्वारा अनुमोदित विनिर्माण सुविधा तक पहुंच से कैडिला के निर्यात और संस्थागत व्यवसाय को बढ़ावा मिलने की उम्मीद है। संयंत्र 10,000 वर्ग मीटर में फैला है। मीटर टैबलेट, लिक्विड ओरल और इंजेक्टेबल बनाती है।19 फरवरी 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसे USFDA से Doxycycline कैप्सूल USP, 50 mg, 75 mg, और 100 mg को बाजार में लाने की मंजूरी मिल गई है। दवा एंटी-बैक्टीरियल सेगमेंट में आती है। इस पहली मंजूरी के साथ, समूह 28 मार्च 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी ज़ाइडस हेल्थकेयर लिमिटेड ने अल्बर्ट डेविड लिमिटेड से 'एक्टिवाइल' हासिल करने के लिए एक निश्चित समझौता किया है। ADL)। ब्रांड गैस्ट्रोएंटरोलॉजी सेगमेंट में आता है और इसका उपयोग पित्ताशय की पथरी को घोलने के लिए किया जाता है। इस सौदे को आंतरिक संसाधनों के माध्यम से वित्तपोषित किया जाएगा। पजरलामा ए.एस. तुर्की की एक प्रमुख स्वास्थ्य सेवा कंपनी, तुर्की के बाजार में बायोटेक उत्पादों का विपणन करेगी। समझौते में बायोसिमिलर का आयात शामिल है जो वर्तमान में देश में विशेष रूप से कैंसर के उपचार के लिए उपलब्ध नहीं है और उत्पादन के लिए दीर्घकालिक रणनीतिक सहयोग का मार्ग भी प्रशस्त करता है। 20 जून 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसने टेवा से दो एएनडीए के अधिग्रहण के साथ अपने अमेरिकी पोर्टफोलियो को मजबूत किया है, जिसे टेवा द्वारा Allergan के जेनेरिक व्यवसाय के अधिग्रहण के लिए पूर्व शर्त के रूप में विभाजित किया जा रहा है। इन ANDAs का अधिग्रहण Teva-Allergan Generics लेनदेन के समापन और अमेरिकी संघीय व्यापार आयोग द्वारा अनुमोदन पर आकस्मिक है। लेनदेन के वित्तीय विवरण का खुलासा नहीं किया गया था। इन ANDAs को इसकी 100% सहायक कंपनी, Zydus Worldwide DMCC और द्वारा अधिग्रहित किया गया है। लेनदेन को आंतरिक संसाधनों के माध्यम से वित्तपोषित किया जाएगा। अधिग्रहीत पोर्टफोलियो में एक एएनडीए शामिल है जो पहले से ही व्यावसायीकृत है और एक पाइपलाइन एएनडीए है जो एक ट्रांसडर्मल पैच है। दो एएनडीए का अनुमानित बाजार आकार लगभग 200 मिलियन अमेरिकी डॉलर है। 7 जुलाई 2016 को , कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसने ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के डैक्लाटसविर के सामान्य उत्पादन के लिए द मेडिसिन्स पेटेंट पूल (एमपीपी) के साथ एक गैर-अनन्य, रॉयल्टी मुक्त समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं, जो एक उपन्यास डायरेक्ट-एक्टिंग एंटीवायरल (डीएए) है जो इलाज में मदद करने के लिए सिद्ध है। हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) के कई जीनोटाइप। समझौता उप-लाइसेंस कैडिला को 112 निम्न और मध्यम आय वाले देशों में डेकलाटसवीर का उत्पादन और बिक्री करने के लिए। एमपीपी लाइसेंस जेनेरिक निर्माताओं को निश्चित खुराक संयोजन विकसित करने की अनुमति देता है जो सभी के इलाज की क्षमता प्रदान करता है। एचसीवी के छह प्रमुख जीनोटाइप। 20 सितंबर 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर और टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड ने एक उभरती संक्रामक बीमारी चिकनगुनिया से निपटने के लिए एक साझेदारी की घोषणा की। चिकनगुनिया वायरस अक्सर एडीज एजिप्टी और एडीस अल्बोपिक्टस मच्छरों द्वारा लोगों में फैलता है, वही डेंगू और जीका फैलाने वाले वैक्टर। व्यापक-आधारित समझौते में वैक्सीन के अंतिम व्यावसायीकरण के प्रारंभिक चरण के विकास शामिल हैं। वर्तमान में चिकनगुनिया वायरस के संक्रमण को रोकने या इलाज के लिए कोई टीका नहीं है। 30 सितंबर 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर और मलेरिया के लिए दवाएं वेंचर (एमएमवी) ने मलेरिया रोधी यौगिक एमएमवी674253 को विकसित करने के लिए एक सहयोग की घोषणा की। कैडिला हेल्थकेयर उपन्यास यौगिक के विकास का नेतृत्व करेगा और एमएमवी मलेरिया दवा विकास और वितरण के क्षेत्र में वैज्ञानिक विशेषज्ञता और उपकरणों तक पहुंच सहित सहायता प्रदान करेगा। यह सहयोग जटिल पी. फाल्सीपेरम मलेरिया, आर्टेमिसिनिन-आधारित संयोजन चिकित्सा (एसीटी) के इलाज के लिए वर्तमान फ्रंट-लाइन मलेरिया-रोधी दवाओं का एक प्रभावी विकल्प प्रदान करना है, जो प्रतिरोध के खतरे में हैं। 28 दिसंबर 2016 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Zydus Healthcare Limited (Zydus) ने MSD और उसकी सहायक कंपनियों से छह ब्रांडों का अधिग्रहण किया है। ब्रांड DECA-DURABOLIN, DURABOLIN, SUSTANON, MULTILOAD, SICASTAT और AXETEN रेंज हैं, जो पुरुषों के स्वास्थ्य, महिलाओं के स्वास्थ्य, घाव प्रबंधन और हृदय चिकित्सा खंड, क्रमशः। इस सौदे में वितरण और व्यावसायीकरण अधिकारों का हस्तांतरण और भारत में ज़ाइडस हेल्थकेयर लिमिटेड को सभी छह ब्रांडों के ट्रेडमार्क का असाइनमेंट शामिल है। सौदे के एक हिस्से के रूप में, ऑर्गन (इंडिया) प्राइवेट लिमिटेड, इनमें से एक कानूनी सहायक कंपनियां जिनके माध्यम से MSD भारत में अपना व्यवसाय संचालित करता है, ने नेपाल के लिए DECA-Durabolin और Durabolin के वितरण और व्यावसायीकरण अधिकारों को Zydus को हस्तांतरित कर दिया है। सौदे के वित्तीय विवरण का खुलासा नहीं किया गया। रणनीतिक ब्रांडों के अधिग्रहण से कैडिला का पोर्टफोलियो मजबूत होगा प्रमुख चिकित्सीय खंड। अधिग्रहीत पोर्टफोलियो ने 2015 में 84 करोड़ रुपये की बिक्री देखी थी। 19 जनवरी 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसने सेंटिनल थेरेप्यूटिक्स इंक का अधिग्रहण किया है, जो दर्द प्रबंधन खंड में उत्पादों के विपणन में विशेषज्ञता वाली एक यूएस आधारित विशेष फार्मा कंपनी है। लेन-देन ईपीएस वृद्धिशील होगा।इस अधिग्रहण के साथ, कैडिला हेल्थकेयर ने अमेरिका में $8 बिलियन मूल्य के विशेष दर्द बाजार में प्रवेश किया है। यह विशेष वितरण नेटवर्क और एक बड़े प्रिस्क्राइबर बेस तक पहुंच प्राप्त करता है। सेंटिनल स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को उपचार समाधान प्रदान करता है जो उन्हें जरूरतों को पूरा करने में सक्षम बनाता है। व्यक्तिगत रोगियों का। यह अधिग्रहण कैडिला हेल्थकेयर को अमेरिका में अपनी मौजूदा संपत्ति का लाभ उठाने में भी सक्षम करेगा। अधिग्रहण को पूरी तरह से बैंक ऑफ टोक्यो-मित्सुबिशी यूएफजे द्वारा वित्त पोषित किया गया था। 23 फरवरी 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने समूह की योजनाओं को मंजूरी दे दी है। लिवर के प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ (PBC) के रोगियों में Saroglitazar मैग्नीशियम (Mg) का चरण 2 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करें। यह यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड चरण 2 परीक्षण Saroglitazar मैग्नीशियम 2mg और 4 mg बनाम प्लेसेबो का मूल्यांकन करेगा। PBC एक लीवर है जिगर में पित्त नलिकाओं के प्रगतिशील विनाश के कारण होने वाली बीमारी जिसके कारण पित्त प्रवाह में कमी आती है - एक स्थिति जिसे कोलेस्टेसिस कहा जाता है। 24 फरवरी 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसे ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से अनुमोदन प्राप्त हो गया है। ), सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) और सेंट्रल ड्रग लेबोरेटरी (सीडीएल) मौसमी फ्लू के लिए टेट्रावैलेंट इनएक्टिवेटेड इन्फ्लुएंजा वैक्सीन, वैक्सीफ्लू - 4 का विपणन करेंगे। इसके साथ, कैडिला पहली भारतीय फार्मा कंपनी बन जाएगी और दुनिया में दूसरी एक टेट्रावैलेंट इनएक्टिवेटेड इन्फ्लुएंजा वैक्सीन लॉन्च करें। वैक्सीन चार इन्फ्लूएंजा वायरस- H1N1, H3N2, टाइप B (ब्रिस्बेन) और टाइप B (फुकेत) से सुरक्षा प्रदान करता है। VaxiFlu - 4 का विपणन Zydus Vaxxicare द्वारा किया जाएगा - जो समूह पर ध्यान केंद्रित करने वाला एक प्रभाग है। 21 जून 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि मोरैया, अहमदाबाद में इसकी निर्माण सुविधा को यूएसएफडीए से एक स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर) प्राप्त हुई है, जो ऑडिट के सफल समापन को दर्शाता है। मोरैया विनिर्माण संयंत्र ने 6 जून को यूएसएफडीए ऑडिट पूरा किया था। शून्य 483 टिप्पणियों के साथ फरवरी से 15 फरवरी 2017। ऑडिट के बाद, संयंत्र को कई उत्पाद अनुमोदन प्राप्त हुए हैं, जिसमें यूएस में मेसलामाइन विलंबित-रिलीज़ टैबलेट यूएसपी, 1.2 ग्राम के लिए अंतिम अनुमोदन शामिल है। 5 जुलाई 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की क्रोनिक किडनी डिजीज (CKD) से जुड़े एनीमिया के इलाज के रूप में ZYAN1, ओरल हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल फैक्टर प्रोलिल हाइड्रॉक्सिलेज़ इनहिबिटर (HIF-PHI) की जांच करते हुए द्वितीय चरण के परीक्षण की शुरुआत। ZYAN1 एक मौखिक छोटा अणु है जिसे बाधित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हाइपोक्सिया-इंड्यूसिबल फैक्टर प्रोलिल हाइड्रॉक्सिलेज़, और इस तरह एनीमिक रोगियों में हीमोग्लोबिन और आरबीसी के प्राकृतिक उत्पादन में वृद्धि करता है। ZYAN1 को आयरन मोबिलाइज़ेशन में सुधार दिखाया गया है और इसमें आयरन सप्लीमेंट की आवश्यकता को कम करने या समाप्त करने की क्षमता है। 5 जुलाई 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर और फिब्रो एनिमल हेल्थ कॉरपोरेशन ने भारत में तेजी से बढ़ते पोल्ट्री बाजार की सेवा के लिए कैडिला द्वारा बनाई जाने वाली एक नई वैक्सीन निर्माण सुविधा के लिए फिब्रो की नवीन पोल्ट्री वैक्सीन प्रौद्योगिकियों और तकनीकी जानकारी का लाइसेंस देने के लिए एक दीर्घकालिक व्यवस्था में प्रवेश करने के अपने इरादे की घोषणा की। उपलब्धता नए उन्नत पोल्ट्री टीके, जो अब तक भारत में आयात किए जा रहे थे, पशु स्वास्थ्य खंड में मेक-इन-इंडिया आंदोलन में एक नया आयाम जोड़ते हैं। 12 जुलाई 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने डॉ की नियुक्ति के साथ अपने उत्तराधिकार योजना कदम की घोषणा की। शरविल पटेल कंपनी के प्रबंध निदेशक के रूप में। श्री पंकज पटेल कंपनी के अध्यक्ष के रूप में जारी रहेंगे, उन्होंने प्रबंध निदेशक के रूप में पद छोड़ दिया है। 29 अगस्त 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि फार्मा एसईजेड में इसकी निर्माण सुविधा , अहमदाबाद को यूएसएफडीए से एक एस्टैब्लिशमेंट इंस्पेक्शन रिपोर्ट (ईआईआर) प्राप्त हुई है, जो ऑडिट के सफल समापन को दर्शाता है। विनिर्माण संयंत्र ने 16 से 24 जनवरी 2017 तक यूएसएफडीए ऑडिट पूरा कर लिया था। 7 सितंबर 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने इसका निरीक्षण किया। 31 अगस्त 2017 से 7 सितंबर 2017 तक मोरैया सुविधा। निरीक्षण के अंत में, कोई अवलोकन (483) जारी नहीं किया गया था। 19 सितंबर 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसने वैरिकाला के लिए तकनीकी जानकारी के लिए एक विशेष समझौता किया है। फार्म एड लिमिटेड के साथ रूसी संघ में वैक्सीन का उत्पादन, जिसका मुख्यालय रूस में है। रूस के गेलेंदझिक में बायोटेकमेड सम्मेलन में विशेष समझौते पर हस्ताक्षर किए गए थे। फार्मा एड लिमिटेड, स्थानीयकरण के लिए ईशवान फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड के साथ मिलकर नासिंबियो द्वारा स्थापित किया गया है। रूस में नवीन वैक्सीन उत्पादन। इस समझौते के माध्यम से, कैडिला हेल्थकेयर ने रूसी संघ, बेलारूस, उज्बेकिस्तान, कजाकिस्तान, आर्मेनिया और किर्गिस्तान में सार्वजनिक और निजी बाजार क्षेत्रों तक पहुंच प्राप्त की। 29 नवंबर 2017 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि कंपनी ने प्रवेश किया है। पशुधन में उपेक्षित संक्रामक रोगों का पता लगाने के लिए ICMR के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV), पुणे द्वारा विकसित नई डायग्नोस्टिक किट लॉन्च करने के लिए इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के साथ एक सार्वजनिक निजी साझेदारी में।जानवरों की आबादी में संक्रमण का पता लगाने के लिए किट विकसित किए गए हैं, क्योंकि वे अक्सर मेजबान या जलाशय होते हैं, जो उनके साथ निकट संपर्क में आने वाले मनुष्यों में संक्रमण फैलाते हैं। 9 फरवरी 2018 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने अपनी मोरैया सुविधा का निरीक्षण किया। 5 फरवरी से 9 फरवरी, 2018 तक। निरीक्षण के अंत में, कोई अवलोकन (483) जारी नहीं किया गया था। 8 मार्च 2018 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि उसने मेडिक्योर की सहायक कंपनी मेडिक्योर इंटरनेशनल इंक के साथ एक निश्चित समझौता किया है। इंक. (मेडिक्योर) संयुक्त राज्य अमेरिका में अपने 505(बी)(2) न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) उत्पाद, पिटवास्टेटिन मैग्नीशियम (ज़िपिटैमैगटीएम) का व्यावसायीकरण करेगा। कोलेस्ट्रॉल के स्तर को प्रबंधित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले ZYPITAMAG का लॉन्च, पहले ब्रांडेड को चिह्नित करता है। अमेरिका में कंपनी के लिए उत्पाद लॉन्च। मेडिक्योर एक अमेरिकी दवा कंपनी है और हृदय और चयापचय रोगों के उपचारात्मक क्षेत्रों में उत्पादों के सफल व्यावसायीकरण का एक सिद्ध ट्रैक-रिकॉर्ड है। इस समझौते के एक हिस्से के रूप में, कैडिला हेल्थकेयर एनडीए का आयोजन करेगी। और मेडिक्योर ZYPITAMAG की बिक्री और विपणन के लिए जिम्मेदार होगा। 28 मार्च 2018 को, कैडिला हेल्थकेयर ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने 22 मार्च से 28 मार्च 2018 तक अहमदाबाद के चंगोदर में स्थित अपनी सामयिक विनिर्माण सुविधा का निरीक्षण किया। निरीक्षण के अंत में, कोई अवलोकन (483) जारी किया गया था। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी की सहायक कंपनी, Zydus Discovery DMCC (ZDD) ने प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ (PBC) संकेत के लिए Saroglitazar मैग्नीशियम के द्वितीय चरण के नैदानिक ​​परीक्षण पूरे किए। USFDA ने अनाथ दवा पदनाम (ODD) प्रदान किया। और प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ (PBC) के रोगियों के उपचार में Saroglitazar मैग्नीशियम के लिए फास्ट ट्रैक पदनाम। कंपनी ने इसे लॉन्च किया पहला बायोसिमिलर अर्थात रूस में Pegfilgrastim। इसने अमेरिकी जेनेरिक बाजार में 30 नए उत्पाद लॉन्च किए। इसने वाणिज्यिक शुरुआत की अहमदाबाद एसईजेड में स्थित ओरल सॉलिड डोजेज फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा के 2 और क्षेत्रों से विनिर्माण। कंपनी ने प्रमुख उत्पादों के चक्र समय में सुधार के माध्यम से डी-बॉटलनेकिंग ग्रेनुलेशन क्षेत्र द्वारा गोवा फॉर्मूलेशन सुविधा की क्षमता में 25% सुधार किया। वर्ष 2022 में, ज़ाइडस एनिमल हेल्थ एंड इंवेस्टमेंट्स लिमिटेड (ZAHL), कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी ने अपने एनिमल हेल्थकेयर स्थापित मार्केट्स अंडरटेकिंग का ज़ेनेक्स एनिमल हेल्थ इंडिया प्राइवेट लिमिटेड (क्रेता) को एकमुश्त 29,210 रुपये की मंदी की बिक्री के माध्यम से निपटान किया। मिलियन, और परिणामस्वरूप, उपक्रम की बिक्री और निपटान का लेन-देन 14 जुलाई, 2021 को बंद हो गया था। भारत में मार्च, 2022 में 'ऑक्सीमिया' ब्रांड नाम के तहत एक अणु लॉन्च किया गया था। भारत, जो एक एंटीबॉडी ड्रग कॉन्जुगेट (ADC) कडसीला का पहला बायोसिमिलर है और इलाज के लिए एक अत्यधिक प्रभावी दवा है प्रारंभिक और उन्नत एचईआर2 पॉजिटिव स्तन कैंसर दोनों। इसे सीताग्लिप्टिन बेस टैबलेट के लिए एक नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) के लिए यूएसएफडीए से एक अस्थायी अनुमोदन प्राप्त हुआ। वर्ष 2022 के दौरान सेंटिनल ने ब्रिजबायो फार्मा के साथ एक संपत्ति खरीद समझौता किया। मोलिब्डेनम कोफ़ेक्टर वाले रोगियों में मृत्यु दर के जोखिम को कम करने के लिए इंजेक्शन के लिए NULIBRY (Fosdenopterin) के अधिग्रहण के लिए डेफिसिएंसी (MoCD) टाइप ए, एक अल्ट्रारेअर, जानलेवा बाल चिकित्सा आनुवंशिक विकार।