जायकोव-डी

जायकोव-डी, कोरोना वैक्सीन

ZyCoV-D एक डीएनए प्लास्मिड-आधारित COVID-19 वैक्सीन है, जिसे भारतीय दवा कंपनी जायडस कैडिला हेल्थकेयर (Zydus Cadila Healthcare) ने विकसित किया है. यह भारत में उपयोग के लिए स्वीकृत है (Approved for use in India). यह दुनिया की पहली डीएनए आधारित कोरोना वैक्सीन है (World’s first DNA based COVID-19 vaccine). कोविड-19 वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा के लिए इसके तीन डोज लगते है (Three dose vaccine). इसे 28 दिनों के अंतराल पर लगाया जाता है. इस वैक्सीन को स्प्रिंग-पावर्ड जेट इंजेक्टर का उपयोग करके इंट्राडर्मल इंजेक्शन के रूप में दिया जाता है. इसमें पारंपरिक सुई का उपयोग नहीं होता है (Needle-free vaccine). जायडस कैडिला हेल्थकेयर ने इस वैक्सीन का विकास और निर्माण अहमदाबाद में अपने वैक्सीन टेक्नोलॉजी सेंटर (VTC) में किया है. 

पहले और दूसरे चरण का परीक्षण
वैक्सीन उम्मीदवार के पहले चरण का परीक्षण 15 जुलाई 2020 को शुरू हुआ और अक्टूबर 2020 तक जारी रहा. वैक्सीन उम्मीदवार का परीक्षण 18-55 आयु सीमा में 48 स्वस्थ व्यक्तियों पर किया गया था, जिसमें प्रत्येक तीन खुराक के बीच 28 दिनों का अंतराल था. परीक्षण में पाया गया कि टीका "सुरक्षित, अच्छी तरह सहन करने योग्य और प्रतिरक्षात्मक" है (Phase 1 trial).
कैडिला हेल्थकेयर ने दूसरे चरण में 1,000 से अधिक स्वयंसेवकों के साथ 6 अगस्त 2021 से वैक्सीन उम्मीदवार के परीक्षण शुरू किए. कंपनी के मुताबिक, दूसरे चरण के परीक्षण नवंबर 2020 तक पूरे कर लिए गए (Phase 2 trial).

तीसरे चरण का परीक्षण
जनवरी 2021 में, भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) ने 12-99 आयु वर्ग में 28,216 भारतीय प्रतिभागियों के लिए तीसरे चरण के परीक्षण करने की अनुमति दी. इसमें से लगभग 1,000 व्यक्ति 12-18 आयु वर्ग के थे. तीसरे चरण के परीक्षणों के अंतरिम परिणाम जुलाई 2021 में उपलब्ध कराए गए थे (Phase 3 trial). 

1 जुलाई 2021 को, कैडिला हेल्थकेयर ने अपने चरण 3 परीक्षण डेटा के विश्लेषण में इसे सिम्पटोमैटिक COVID-19 के खिलाफ इसे 66.6% असरदार पाया और मध्यम या गंभीर बीमारी के खिलाफ इसके 100% प्रभावी होने की सूचना दी (ZyCoV-D efficacy).

1 जुलाई 2021 को, कैडिला हेल्थकेयर ने भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) से वैक्सीन के आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए मंजूरी मांगी. 20 अगस्त 2021 को, डीसीजीआई ने जायकोव-डी वैक्सीन को मंजूरी दे दी. 23 अप्रैल 2021 को, 240 मिलियन खुराक की वार्षिक क्षमता के साथ, ZyCoV-D वैक्सीन का उत्पादन शुरू किया गया था (ZyCoV-D production capacity).